第13+5周了，做產檢，醫生懷疑俺有地中海貧血，姐妹們，怎么辦？？？

媽媽咪寶貝

第一次懷孕，心情很興奮，早早地等來了我的寶寶。可是在上一周去醫生檢查時，抽血化驗后，送檢項目：地中海貧血檢測-紅細胞滲透脆性63.5低于參考值，醫生還說一大堆什么到四個月要做個羊水刺穿檢測，如果檢查出來是遺傳到寶寶身上的話，就不能要這個寶寶了。娘呀，我想要這個寶寶啊！是不是真的有很大幾率影響到寶寶啊，可是我的檢測指標離正常值沒差多少啊各！！！！媽媽們，若有同類的情況的請告知！萬分感謝啦！！！！！！！

iceliu85

不要太緊張，一般醫生說的都是做最壞的打算，一般沒事的，我四個月的時候貧血呢

我是快樂媽媽

地中海貧血是一種遺傳病。算幾率的話要看你和你愛人的情況。不知道你們在孕前有沒有做檢查。你們兩位有人是地中海貧血嗎？這么說吧，其實啊，不用太擔心。有這幾種情況，一、你們不必擔心只是普通貧血而已，不過要注意補充鐵加葉酸，還有注意營養的均衡攝入就可以啦。二、有發生地中海貧血的幾率，但是幾率不是很大。因為你們沒有被告知要做孕前檢查，所以你們應該都不是重度地中海貧血。如果夫妻雙方都是地中海貧血基因攜帶者那么孩子患重度地中海貧血的幾率為1/4.。只有重度地中海貧血才不能要孩子。再者如果只有一方是攜帶者另一方不是，那就完全沒必要流掉。所以不要悲觀，積極一點。

媽媽咪寶貝

iceliu85 發表于 2012-8-3 14:16
不要太緊張，一般醫生說的都是做最壞的打算，一般沒事的，我四個月的時候貧血呢

是的，醫生都這樣。謝謝你哈！

媽媽咪寶貝

我是快樂媽媽 發表于 2012-8-3 22:26
地中海貧血是一種遺傳病。算幾率的話要看你和你愛人的情況。不知道你們在孕前有沒有做檢查。你們兩位有人是 ...

恩，現在我和LG都去做地貧化驗，那血液內科醫生一看之前的檢驗單就說了一句：基因攜帶可能性很小很小，不必擔心。可我們還是要求都化驗，花錢買個安心！謝謝你！